България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Линкомицин (като линкомицина хидрохлорид); Спектиномицин (под формата на сулфат Спектиномицин) - медикаментозен премикс - 22 g/kg; 22 g/kg - пилета, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland bv - Линкомицин (под формата на хидрохлорид); Спектиномицин (под формата на хидрохлорид) - инжекционен разтвор - 50 mg/ml; 100 mg/ml - кози, овце, птици, свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Завет АД - Линкомицин hydrochloridum, Спектиномицину дихидрохлорид - прах за прилагане във вода за пиене - 222 mg/g, 444 mg/g - прасета, птици

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Антинеопластични средства - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

600 mg oral powder

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

200 mg/15 ml syrup

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

400 mg granules

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepro b.v. - Спектиномицин 2 вси, 5h2o; Линкомицин разтвор на hcl, на h2o - инжекционен разтвор - 100.000 mg/ml; 50.00 mg/ml - кози, кучета, овце, прасета, птици, телета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - Деламанид - Туберкулоза, мултирезистентни - Антимикобактериални - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - мемантин - Болест на Алцхаймер - psychoanaleptics и други анти-деменция лекарства - Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.